Кина
Регулаторни стандарди: Национална стандардна стандарда без хране "Здравствена храна" (ГБ {{{16740-2014) је основни стандард за здравствену храну у Кини, што предвиђа дефиницију, класификацију производа, техничке захтеве, методе инспекције и друге садржаје здраве хране. Поред тога, постоји и низ стандарда с тим повезаним инспекцијским и тестирањем. На пример, национална стандардна стандарда безбједности хране "Одређивање алфа-линоленске киселине, еикосапентаеноичке киселине, догозапентаеноичке киселине и догозахекаеноичке киселине у здравству" (ГБ {{28404-2012) користи се за регулисање метода детекције за различите компоненте у здравству.
Систем регистрације и пријава: Здравствени производи морају се управљати регистрацијом или подношењем. Потребни су регистровани здравствени производи за протјерање строгих тестова и одобрења у погледу безбедности, здравствених функција и многих других аспеката. Иако је процес подношења здравствених производа релативно поједностављен, и даље треба да се доставе релевантни материјали попут формула производа и производних процеса да би се осигурало квалитет и сигурност производа.
Сједињене Државе
Регулаторни оквир: То се углавном ослања на савезну храну, лек и козметички чин (ФФДЦА). Овај чин препознаје америчке фармакопеје - национални формулари (УСП-НФ) као званичну компилацију стандарда квалитета за додатке исхране, али њено спровођење није обавезно.
УСП стандарди: Они су формулисани Конвенцијом Фармакопеја Сједињених Држава. Монографије надгледају ставке које се користе као прехрамбени састојци и додатке исхрани и пружају јавне спецификације, укључујући захтеве квалитета за састојке, контролу загађивача итд. Општи поглављини такође садрже аналитичке методе као што су информације о тестирању и испитивању додавања испита и испитивања.
ЦГМП Захтеви: Произвођачи су дужни да прате тренутну добру производну праксу (ЦГМП), што покрива све аспекте производног процеса, као што су квалификације за особље, постројења, производни процеси и контрола квалитета, како би се осигурала конзистентност, чистоћу, чврстоћу и контролу квалитета и контрола квалитета Састав производа.
Аустралија
ТГА сертификација: Аустралија је једина земља на свету која уграђује производњу прехрамбених здравствених производа у управљање дрогом. Његова терапеутска управа робе (ТГА) има веома строги надзор над здравственим производима. Здравствени производи који су добили ТГА сертификацију потребно је да прођу више од 600 инспекција квалитета од сировина до готових производа и имају високе стандарде у погледу производних процеса, контролу квалитета и сигурности квалитета.
Састојци Захтеви: Постоје строге прописе о састојцима здравствених производа, укључујући порекло, чистоћу и квалитет сировина, како би се осигурала сигурност и ефикасност састојака. У међувремену, забрањено је да додате одређене штетне материје и неодобрене састојке дроге до здравствених производа.
Европска унија
Оквирне директиве: Европска унија је формулисала низ оквирних директива о додацима хране. Свака држава чланица је дужна да формулише своје посебне прописе и стандарде у складу са овим директивама. Директиве предвиђају основне принципе као што су дефиниција, састојак захтева и идентификацију етикета додатака храни.
ГМП стандарди: Многе земље ЕУ захтевају произвођачима здравља да прате добру производну праксу (ГМП) како би се осигурало хигијену производног процеса, контрола квалитета и сљедивости производа, како би се осигурала стабилност и поузданост квалитета производа.
Одобрење састојка: Нови састојци који се користе у здравственим производима потребно је проћи строгу процену безбедности и процедуре одобрења. Дозвољено им је само када се потврде њихова сигурност и ефикасност.
Јапан
Сродни прописи: Здравствени производи називају се "здравственом функционалном храном" у Јапану и регулисани су законима и прописима, као што су Закон о промоцији здравља. Према разликама у функцијама и безбедности, здравље функционална храна подељена је у категорије као што су храна за одређено здравствено коришћење и храну са хранљивим функцијама.
Систем одобрења: Храна за одређено здравље мора проћи строгу процесу одобрења, укључујући научне процене безбедности и здравствених функција. Предузећа су дужна да поднесу детаљне истраживачке материјале и документе о апликацијама. Храна са хранљивим функцијама подлежу систему за пријаву, али такође морају да испуне одговарајуће спецификације састојака и захтеве за захтјев.
